Gedian Humanwell EDQM denetimini başarıyla geçti

Kasım 2023'te Gedian Humanwell, Avrupa Farmakopesi Komisyonu (EDQM) tarafından resmi bir denetime tabidir. Profesyonel ve titiz bir değerlendirmeden sonra, şirketimizin API'sı-Cyproterone asetat, Nisan 2024'te AB-GMP denetimini başarıyla geçti.

Bu denetimde profesyonel ekip, şirketin üretim süreci, kalite yönetimi, tesis yönetimi, maddi izlenebilirlik ve laboratuvar sistemleri vb. Hakkında kapsamlı ve ayrıntılı bir inceleme gerçekleştirmiştir. Titiz değerlendirmeden sonra, ürün kalitesi uluslararası standartları tam olarak karşılamaktadır ve resmi olarak tanınmaktadır.

Bu kilometre taşı başarısı sadece Gedian Humanwell'in uyuşturucu üretiminin kalitesindeki olağanüstü performansını vurgulamakla kalmaz, aynı zamanda uluslararası standartları karşılama kararlılığını ve yeteneğini de kanıtlar. AB tarafından Yerinde GMP'nin sürekli güçlendirilmesiyle, bu denetim şüphesiz şirketin Avrupa ve küresel pazarları daha da genişletmesi için sağlam bir garanti vermektedir.

Gedian Humanwell, uyuşturucu araştırması ve geliştirme ve kalite geliştirmeye, müşterilerle güven ve işbirliğini derinleştirmeye ve küresel kullanıcıları mükemmel ürün ve hizmetlerle ödüllendirmeye devam edecektir.