Gedian Humanwell EDQM denetimini başarıyla geçti

Kasım 2023'te Gedian Humanwell, Avrupa Farmakopesi Komisyonu (EDQM) tarafından resmi denetime tabi tutuldu. Profesyonel ve titiz bir değerlendirmenin ardından şirketimizin API'si - siproteron asetat, Nisan 2024'te EU-GMP denetimini başarıyla geçti.

Bu denetimde profesyonel ekip, şirketin üretim süreci, kalite yönetimi, tesis yönetimi, malzeme izlenebilirliği ve laboratuvar sistemleri vb. konularda kapsamlı ve ayrıntılı bir inceleme gerçekleştirdi. Titiz bir değerlendirmenin ardından, ürün kalitesi uluslararası standartları tam olarak karşılıyor ve resmi olarak tanınıyor.

Bu kilometre taşı başarısı yalnızca Gedian Humanwell'in ilaç üretimi kalitesindeki olağanüstü performansını vurgulamakla kalmıyor, aynı zamanda uluslararası standartları karşılama konusundaki kararlılığını ve yeteneğini de kanıtlıyor. AB tarafından GMP yerinde denetiminin sürekli güçlendirilmesiyle birlikte, bu denetim şüphesiz şirketin Avrupa ve küresel pazarları daha da genişletmesi için sağlam bir garanti sağlıyor.

Gedian Humanwell, ilaç araştırma, geliştirme ve kalite iyileştirme konularına bağlı kalmaya, müşterilerle olan güveni ve işbirliğini derinleştirmeye ve küresel kullanıcıları mükemmel ürün ve hizmetlerle ödüllendirmeye devam edecektir.